肠癌案例晚期直肠癌转化治疗病例分享

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直肠癌是指消化系统很常见的一种恶性肿瘤,一般指距离肛门10厘米以内的肿瘤属于直肠癌。直肠癌早期最主要的症状为便血以及大便性状的改变,晚期可能会有其它地方转移会有相应转移部位的症状,比如盆腔转移可能会出现腹痛厉害,或肿瘤增长导致肠梗阻。大多晚期直肠癌无法手术根治,可考虑行造瘘术,术后通过化疗起到控制病情发展、延长生存期的目的。为此,医院MDT团队为您带来一例晚期直肠癌病例分享。

病例详情

基本情况

患者,男,51岁,因“间断腹泻半年,发现肝脏占位10天”于年11月日入院。

既往史:高血压病史,

个人史、家族史:无殊。

初步检查

体格检查

心、肺、腹部查体无阳性体征。PS评分1分。

实验室检查

血尿粪常规、凝血系列、生化检查及传染病四项筛查未见明显异常。

肿瘤系列:CEA.10ng/ml,CA19-.70U/ml。

辅助检查

头颅+胸部CT、骨ECT无异常。

肠镜检查:直肠Ca(隆起型、进展期)。

肠镜病理:(距肛门10cm)活检标本:腺癌。

上腹部CT:肝脏多发恶性占位性病变。

超声引导下肝脏占位穿刺活检术,病理结果示:小条索状肝组织管状腺癌浸润,不排除结肠癌转移可能。

临床诊断

1.直肠癌(IV期)肝转移癌(多发)

.高血压病

PS评分:1分

诊疗过程

转化治疗(或一线姑息治疗)

-1-07至-0-7

XELOX方案+贝伐珠单抗*4周期

具体用量:

贝伐珠单抗mg静滴d1+奥沙利铂00mg静滴d1+卡培他滨1.5g口服d1-14Q3W

评估SD。毒副反应轻,血压控制良好。

疗效评价(-03-5)SD,自觉大便变形、变细较前明显,偶有血便,肛肠科会诊,转科手术。

-04-0在全麻下行“经腹直肠癌切除术”。

术中探查:病灶呈“冰冻”骨盆状。

无法行直肠癌切除术,遂行“剖腹探查及乙状结肠造口术”。

术后身体恢复良好肝胆外科:肝转移瘤数目多、左右肝均有分布,初始不可切除。

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MDT讨论一:

探讨直肠癌初始治疗方案

肿瘤内科:患者“直肠癌肝转移癌”,因“冰冻骨盆”无法行直肠肿瘤手术切除,已行结肠造口术,目前评估病情稳定(SD),既往化疗方案为有效方案,可考虑继续行XELOX联合贝伐珠单抗方案化疗。

放疗科:患者为直肠癌晚期,已行结肠造口术,目前无原发病灶出血或疼痛等,无肠道原发肿瘤放疗指征;肝脏多发转移癌无放疗指征。

介入科:若化疗等全身治疗对于肝脏肿瘤控制效果不佳,可考虑行TACE术。

肝胆外科:患者为直肠癌晚期,肝转移癌部位多、病灶相对较大,姑息性肝脏切除术目前意义不大,且有可能影响肝脏功能。

药物治疗或手术治疗(-05)评估病情SD。

-05-09至-07-03行“XELOX方案+贝伐珠单抗*周期,XELOX方案*1周期”。

治疗间期评估SD;毒副反应轻。

疗效评价(-07-9)

评估病情SD,肝脏转移瘤较大且较前一直无明显变化。

-08-0行TACE术(灌注顺铂40mg+氟尿嘧啶1g)

术后当天出现一过性排尿困难,给予留置导尿,1天后排尿恢复正常。

-08-05口服卡培他滨(1.5g/日连服14天休息7天)化疗1周期;

-09-0至-10-10行XELOX方案*周期(不愿再次TACE)治疗间期评估SD。轻度手足综合征。

-08-30与-11-13

-05-08肺部新发0.5cm结节,单发-08-30肺部CT

-11-13肺部CT

下一步治疗策略讨论

(疾病进展)

病情第一次进展

-11-16CT:肝脏转移瘤较前增大,肺部结节较前增大、增多,考虑肺转移瘤。评估病情PD

下一步治疗如何选择

1.XILRIR+贝伐珠单抗

.FOLFIRI+贝伐珠单抗

3.RAS、BRAF检测,评估有无化疗联合西妥昔单抗治疗指征

4.全身治疗联合TACE术

5.MSI检测,应用PD-1抑制剂

二线治疗(-11-16)

XELIRI+贝伐珠单抗方案*1周期

具体用药:贝伐珠单抗mg静滴d1+伊利替康mg,10mg静滴d1,5+卡培他滨.0g口服/日连服14天Q3W。毒副反应轻。

-11-13与-1-8影像学对比

疗效评价

下一步治疗策略讨论

病情第二次进展(00-01-06)

肿瘤系列:CEA以及CA19-9明显增高

腹部及盆腔CT:肝脏转移瘤较前略增大,直肠上段肠壁增厚较前明显。

评估病情PD

下一步治疗如何选择:

1.奥沙利铂+雷替曲塞

.伊立替康+雷替曲塞

3.瑞戈非尼或呋喹替尼

4.PD-1抑制剂

5.全身治疗联合TACE术

二线治疗

奥沙利铂联合雷替曲塞*1周期

具体用药:奥沙利铂00mg静滴d1+雷替曲塞4mg静滴d1Q3W

疗效评价

疗效评价

肿瘤标志物变化

-11-3:CEA.10ng/ml、CA19-.70U/ml;

-08-9:CEA85.50ng/ml、CA19-.06U/ml;

-11-1:CEA08.70ng/ml、CA19-.51U/ml;

(第一次进展)

-1-6:CEA.60ng/ml、CA19-97.74U/ml;

(第二次进展)

00-03-03:CEA.60ng/ml、CA19-.U/ml;

(第三次进展)

-1-8与00-03-03

下一步治疗策略讨论

(疾病进展)

病情第三次进展(00-03-0)

CT:肝脏转移瘤较前增大,肺部转移瘤较前增大,直肠上段肠壁增厚较前明显。

评估病情PD

下一步治疗如何选择

1.瑞戈非尼

.呋喹替尼

3.PD-1抑制剂

4.全身治疗联合TACE术

最终选择:瑞戈非尼mg口服1/日连服1天休息7天。

此后未按嘱再次来院。

病程回顾

病程回顾

病例小结

1.该患者介入治疗更早进行,或许对于肝脏转移癌控制更佳;

.该患者初始6-8次全身治疗后,病情尚在稳定阶段,维持治疗进行的不够合理,当时采用两药联合化疗发生重度毒副反应几率更高;

3.若经济状况允许,初诊时即行RAS、BRAF检测,评估是否具备西妥昔单抗治疗指征,疗效或许更优于贝伐珠单抗;

4.患者于-03出现“大便变形、变细较前明显”,此时若行肠道肿瘤放疗,可能更优于采取手术治疗。手术前后身体恢复时间过长,影响全身化疗联合靶向治疗的连续进行。

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