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“全结肠型先天性巨结肠”是一种十分罕见的先天结构畸形。由于病症罕见、手术复杂，术后并发症多，该病的治疗在我市的尚属首例，安徽省内也一直鲜见报道。今年5月，医院小儿外科成功为一名全结肠型先天性巨结肠患儿实施全结肠型巨结肠根治手术。
该患儿生后第4天因“呕吐、腹胀”入住医院小儿外科，因非手术治疗方法无法缓解患儿腹胀症状，在快速完成相关检查，术前诊断“全结肠型先天性巨结肠”，在患儿9日龄时行“末端回肠造瘘术”。术后患儿腹胀缓解，可以正常喂养。
经过6个月的精心护理和喂养，医院。医院小儿外科徐冰主任评估患儿生长发育正常，腹腔情况允许，在完善术前必要检查后，术前制定了包括手术方式、并发症应对、替代手术方案、术中备血、术后治疗措施、术后护理等在内的周密围手术期计划。年5月7日，成功地为患儿实施了“全结肠型巨结肠切除+升结肠带瓣回肠肛管吻合+末端回肠造瘘还纳术”。